具体检测什么
本检测基于孟德尔遗传定律,应用Chelex法提取DNA,通过人类Goldeneye 30A试剂盒在ABI 9700热循环仪和ABI 3130XL基因分析仪上,分析D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、Penta E等30个STR基因座,以及Amelogenin性别位点和Y indel位点。每个基因座均遵循遗传规律,联合应用时累积排除概率达到0.9999以上。检测能明确判定两个人之间是否存在生物学父子或母子关系,当累积亲权指数(CPI)大于10,000时,即支持亲子关系;若≥3个STR位点不符合遗传规律,则排除。分析报告样例显示CPI可达5.1835×10⁹。但本检测未考虑同卵多胞胎、近亲属干扰或外源性DNA污染等情况,且结果仅供个人参考,不可用于诉讼或官方用途。
检测适用对象
- 家族中存疑血缘关系、欲通过遗传引导确认生物学父子或母子关系的个人
- 因抚养或赡养纠纷、需内部确认家庭关系但暂不涉及诉讼的当事人
- 家族史不明、希望获知自身遗传背景以评估潜在遗传风险的成年子女
- 疑有非亲生情况、但出于隐私考虑不愿公开、先做私下验证的家庭成员
- 准备实施遗传性疾病风险评估、需先确认直系血缘关系以准确解读基因报告的人
- 家族内部就继承或财产分配有争议、希望私下澄清血缘关系以避免公开冲突的人
准确性与保障性
技术参数严格依据《法庭科学DNA实验室检验合规》(GB/T 43635-2024)和《亲权鉴定技术规范》(GB/T 37223-2018),采用30个STR基因座联合分析,累积排除概率达0.9999以上,误判风险极低。判定亲子关系时,累积亲权指数CPI需超过10,000,报告样例中CPI高达51.8亿倍,证据强度极高。若结果为支持亲子关系,可确认生物学血缘;若排除,则需考虑样本或遗传突变因素。剩余检材仅保管1周,结果仅供个人遗传咨询参考,不具法律效力。
采样便利无创,支持口腔拭子、静脉血、指甲、带毛囊毛发等多种样本类型。口腔拭子采集前30分钟避免进食饮水即可;指甲和毛发可自行采集后邮寄。本地服务覆盖广泛,支持邮寄方案,无需本人到场,全程保护隐私。常规检测周期约3-7个工作日,样本接收后最快1-2天可出具结果。
项目参数
项目分类: 亲子鉴定
样本类型: 司法入户
检测方法: STR分型(30个基因座)
临床用途: 通过DNA基因座比对确认亲子血缘关系,准确率99.9999%以上
报告周期: 3-7个工作日
参考价格: 有城市价格表(2026年更新)
检测流程详解
- 在线或电话咨询,了解检测用途与隐私政策,确认适用个人咨询场景
- 根据指导选择并采集样本(口腔拭子/指甲/毛发等),避免污染
- 将样本放入干净纸袋,标记身份信息,按指引邮寄至实验室或送至本地服务点
- 实验室接收样本后,采用Chelex法提取DNA,使用ABI 9700热循环仪进行PCR扩增
- 在ABI 3130XL基因分析仪上分析30个STR基因座及性别位点
- 计算各基因座亲权指数及累积亲权指数CPI,比对孟德尔遗传规律
- 出具DNA遗传咨询意见书,包含详细位点数据和判定结论
- 报告通过加密邮件或自取方式交付,全程保密,结果仅供个人参考
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北京延庆万核亲子鉴定基因检测中心
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地址: 南三环西路78号B座1-0009/2-0009/2-0010
电话: 010-63290818
司法许可证号: 110007108
2. 北京中正司法鉴定所
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电话: 010-80482689
司法许可证号: 110013139
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电话: 010-62907011
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电话: 010-62916968
司法许可证号: 110006098
大家都在问
问: 采样后,样本怎么寄给你们?
样本采集后,请用干净纸袋分别包装、贴标签,避免污染。可快递至实验室,建议选择顺丰或EMS,常温运输即可。我们收到后会在1-2个工作日内开始检测。
问: 报告出来怎么通知我?
报告完成后,我们会通过您预留的手机或邮箱发送电子版报告,也可提供纸质版邮寄。通常3-7个工作日内出结果,紧急情况可加急至1-2天。
问: Amelogenin和Y indel位点有什么用?
Amelogenin(Amel)是性别决定基因,用于检测样本性别:XX为女性,XY为男性,能辅助验证样本来源是否与委托人声称一致。Y indel是Y染色体插入缺失多态性,仅在男性中存在,可用于确认父系遗传关系或样本性别。这两个位点与30个STR位点联合分析,能提高鉴定结果的准确性和可靠性。
问: 如果孩子某个位点等位基因和父母都对不上,是不是就排除了?
不一定。单个位点不一致可能是基因突变(突变率约1/1000-1/100)。判定排除亲子关系需≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律。原报告样例中D2S441位点亲权指数仅0.73,但其他位点累积证据足够,最终CPI达51.8亿倍,仍支持亲子关系。
问: 报告上写“未考虑同卵多胞胎或近亲属情况”,这是什么意思?
这是原报告声明的技术限制。如果被检父/母存在同卵双胞胎兄弟/姐妹(基因完全相同),或与被检孩子有近亲属关系(如叔侄、祖孙),可能影响STR位点的遗传模式判定。例如,同卵双胞胎的DNA分型无法区分。如果您涉及此类情况,请提前告知,实验室可能需要增加Y染色体或线粒体DNA检测辅助判断。
问: 我在延庆,检测用的试剂和设备是国产的还是进口的?
我们使用的试剂是国产的,具体为北京基点认知技术有限公司生产的"人类Goldeneye 30A扩增荧光检测试剂"。检验设备包括ABI 9700热循环仪和ABI 3130XL基因分析仪。这些设备是国际通用的专业仪器,能确保30个STR基因座和性别位点Amelogenin、Y indel位点的准确检测。
问: 如果孩子某个位点等位基因和父母都对不上,是不是就排除了?
不一定。单个位点不符合可能由基因突变(mutation)引起,突变率约1/1000–1/100。我们的判定规则是:必须≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律,才能判定排除亲子关系。报告样例中D2S441位点亲权指数仅0.73(低于1),但其他位点累积证据足够,CPI达到51.8亿,仍支持父子关系。
检测前后须知
- 本检测出具的是DNA遗传咨询意见书,仅供个人参考,不作为诉讼或证据使用
- 需司法效力(户口、移民、继承等)请办理司法亲子鉴定,须双方实名到场
- 样本采集时避免污染,口腔拭子前30分钟勿进食饮水,毛发必须带毛囊
- 检测结果未考虑同卵多胞胎、近亲属或外源性DNA干扰等情况
- 剩余检材实验室仅保管1周,过期自行处理,如有异议需在保管期内联系
- 隐私采样涉及伦理法律问题,请慎重考虑,建议先沟通
- 累积亲权指数CPI>10,000即支持亲子关系,更大数值不改变结论
- 若≥3个STR位点不符合遗传规律,则排除亲子关系